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  研究方向  
 

3.苯乙烯及其衍生物的聚合

①设计出高效的催化聚合体系,实现对于苯乙烯的高间规聚合。

 
   
  Macromolecules 201245, 1248-1253  
  基于芴亚甲基吡啶配体的稀土全系双烷基配合物可以高效的催化苯乙烯高间规选择性聚合。这些配合物的聚合活性与其中心金属密切相关,中心金属离子半径越小,其催化苯乙烯聚合的活性越高。通过研究烷基铝、外给电子体和溶剂对于聚合反应的影响,并结合DFT计算发现苯乙烯配位是稀土催化剂催化苯乙烯聚合决速步骤。  
   
  ACS Catal20166, 176-185  
  β-双亚胺稀土配合物,在助催化剂的活化下可以高活性催化邻位甲氧基功能化的苯乙烯聚合,并获得高分子量的聚合物,对所得聚合物进行核磁分析发现其具有近乎完美的全同选择性(mmmm > 99%)。  
   
 

Angew. Chem. Int. Ed., 201554(17), 5205-5209

 
  利用吡啶芴基钇催化剂率先实现了"未保护"的极性苯乙烯单体与苯乙烯的高活性、高间规选择性共聚合,并获得高分子量的共聚物。  
   
 

Angew. Chem. Int. Ed., 2017,56(10), 2714-2719

 
  使用弱极性的对甲硫基苯乙烯(MTS)作为功能化单体,在芴基吡啶钇双烷基配合物-硼盐-三异丁基铝的催化下,实现了该该单体的高活性(45.1×104g molY-1h-1)、高间规选择性(rrrr >99%)聚合。所得MTS均聚物的分子量与理论分子量相近,最高可高达17万,而分子量分布(PDI)在1.3-1.9之间,说明该单体对催化剂的毒化作用很小,且聚合可控。  
   
 

Macromolecules2016,49, 781–787